Wednesday, March 26, 2008

金屬表面處理污染防治操作維護問題200則A www.tool-tool.com

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Q001:

* 本公司為汽車零件上漆與鍍鋅,不小心廢水混在一起,現在沉澱鋅有問題了。試用苛性鈉、石灰、氧化鎂、硫酸亞鐵、氯化鈣、硼氫化鈉、多硫化鈣、以及兩種有機 金屬聚合物,去除鋅只能降到4 ppm,無法達到2.61 ppm(每日)與1.48 ppm(每月)標準要求。請協助。(1995年七月15日)﹖
* 謝謝指教。我們也用氨基甲酸鹽,廢水也有過濾,最近發現用氧化鎂與FILTERTECH的專利有機金屬聚合物326-C,可以達到標準要求;但現在除鎳有問題了。最近用氯化鐵保持pH8.0,但效果不佳,請協助。( 1995七21)

Ans:

* 廢水是否有過濾?若還沒有,問題簡單,若已經有過濾,那就麻煩了,我的經驗是硫化物沉澱鋅最有效;試用二乙基二硫代胺甲酸鈉DTC,或者DeGusa的專利沉澱劑TMT15。
* 沒經過現場瞭解,沒法解答問題,目前只能建議:
1. 通常在pH約10.5時沉澱鎳效果最佳。
2. 聽說氫氧化鎂處理鎳必需與強鹼共用,因為氫氧化鎂鹼性不足。

Q002:

* 我想瞭解有多少金屬表面處理業能做到廢水零排放。本廠規模小,因此用活性碳與離子交換處理水洗水,回收使用於製程。活性碳與離子交換委外再生處理,廢鍍液、剝離液等廢液也委外處理。(1995十二8)
* 我想瞭解採用水洗系統業者,尤其是原先採用溶劑除脂的業者,如何解決廢水問題。是否有適用的零排放系統?因為有些原先採用溶劑除脂的業者,並無廢水處理系統。 (1996一8)
* 既然引起討論,我想再進一步澄清有關離子交換的應用。
1. 本廠規模小,用水量少。
2. 所有的清洗水均由離子交換處理,清洗水來自表面鈍化、鹼洗、酸性促進劑、氰化銅打底、氯化鎳打底、氨基磺酸鎳、 硬酸鍍金、與無氰鍍銀;濃度均甚低。
3. 系統包括一套20微米濾床,以及隨後的活性碳床、強酸陽離子樹脂床、強鹼陰離子樹脂床,容量均為3.5立方英尺。處理後導電度約 20-30 微西門子,輕度鹼性(pH 10)。回收水用於水洗槽,但不包括氨基磺酸鎳、鍍金與鍍銀的水洗槽;操作逾一年均無問題。
4. 約每四個月進行一次委外再生作業 。
5. 我相信這種模式可以適用於許多業者,免除法規的稽查與定期檢驗費用;若無法採用離子交換,例如油、粒子等,則可應用微濾、極微濾、超微濾系統。濃廢液則委外處理。在我的認知,這就是零排放;偶而添加去離子水,以補充蒸發損失。( 1996一29)

Ans:

* 委外處理是否合乎環保,我不敢說;或者說,雖然理論上離子交換效率不理想,但現實狀況下,工廠常遭到鄰近居民的抗爭,加上官僚推諉,業者只能自力救濟。您的委外處理方式,不失為良策。然而此處理方式,可能無法適用於滾鍍工廠。
* 我也想聽聽這些業者的意見。如果空間足夠,裝設三槽加熱逆向清洗系統,應該可以達到零排放。但若是不溢流或定期泄水,則清洗槽很快就飽和,必須委外處理。
* 零排放水洗系統當然是熱浴逆向清洗的一種選擇,事實上,我們廠內也正在測試裝設這種系統。預期正式運轉後,問題會開始出現。
* 來文提到委外再生作業,真的有作再生嗎?有幾個去離子水設備商,能提供現場再生作業?據悉,有時活性碳用過後置換,並未真的再生。我相信,許多地區會禁止電鍍廢水的排放;零排放是未來趨勢。
* 離子交換系統可以現場再生或委外再生;現場再生作業會產生再生液與反洗液,排放出所有清洗水中的金屬,加上再生使用的藥劑,使得廢水污染物濃度更高。聽說 有一種超級系統,結合離子交換與電透析,以再生鉻酸鹽,好像不錯,但尚待實廠驗證,而且費用超過25萬美元。
* 短期內,滾鍍廠不可能零排放,因為作業過程中會產生許多雜質,像是酸浸與鉻化處理製程都會產生廢棄物,光澤處理系統情況相似。因此,電鍍廠廢水含多種污染物,所以沒有真正的零排放。
* 本人在核電廠負責化學除污作業的廢棄物處理規劃,有些技術看來可以用在電鍍清洗系統的零排放設計。
1. 採用封閉式多槽逆向清洗設計。
2. 100%金屬回收。
3. 陰離子提濃回收硫酸鹽與磷酸鹽。
4. 陽極解析,例如氰化物轉化成二氧化碳與氮。
5. 改變藥劑成份以減少廢棄物。
核心技術是結合離子交換與連續電化學再生,詳細設計請來電討論。

Q003:

1. 為什麼美國大部分工廠把濃廢液委外處理,而不是現場處理?是不是濃廢液會給廠內處理廠造成困擾?又是什麼樣的問題,例如氰化物、鉻、銅?
2. 清洗廢水與濃廢液的成份有什麼差異?
3. 處理業者如何處理污泥?(1996三8)?

Ans:

1. 委外處理有兩個原因:A)某些廢棄物難以現場處理,例如鎳氰化物與無電鍍鎳廢棄物;B)由於法規上的問題,有些權責主管機構認為,廠內廢水處理設施以處理清洗廢水為主,廠長也擔心擅自處理濃廢液的法律責任。
2. 濃廢液和製程溶液的濃度差不多,只是多了更多的雜質。清洗廢水的濃度變化很大,但與濃廢液比較,濃度只有百分之一到千分之一。
3. 電鍍業者不會處理污泥,頂多是脫水乾燥,多數回收商把污泥乾燥後,用傳統提煉程序回收金屬成份。

Q004:

1. 我想請教廢水中去除硼化物的方式。(1996三25)
2. 我們花了四個月時間找處理硼的方法;廢水中硼濃度約 100-1100 ppm,傳統金屬氫氧化物處理技術可以把硼減至 30-100 ppm,但是目標是 4 ppm。唯一可行技術似乎是離子交換,但是非常貴。最近試用逆滲透,可以把硼減至 13 ppm。(2000三24)?

Ans:

1. 我們最近正在探討硼處理方式,有一些發現;傳統處理廠可以作到硼濃度減量10到30% 。掩埋場的硼濃度要求是10至15 ppm,廢水排放標準是5 ppm。若是要作到硼濃度減量50%,微濾系統可以考慮。
2. 若是要作到硼高度減量,可以考慮電去離子法EDI,二階段逆滲透是另一種選擇,去除率可以達到75%。
3. 我們用逆滲透系統去除廢水中的硼,廢水要先預處理;自從運轉後硼濃度一直低於10ppm。
4. 我們有一種無機物藥劑,可以去除廢水中的硼達90%以上,請來電討論。
5. 我們目前使用掃流微濾系統,將化學預處理的廢水中硼含量,由200 ppm降至6 ppm。

Q005: 本人負責矽谷地區電路板業空污審查作業, 想請教蝕刻製程中,氨氣排放的許可濃度;理論上,廢蝕刻液中的氨是不會逸出的。(1996三29)
Ans: 由於製程中的攪動,會有相當強烈的氨氣味道,就像使用家用清潔劑,或是晒製藍圖時,會有氨氣逸散;製程反應本身倒不是問題。若是沒有實驗的文獻資料,我也不知道該如何回答。
Q006:

1. 有些文獻提到可以用活性碳、木炭氧化電鍍廢水中的氰化物,好像比傳統的鹼氯法還要好用。是真的嗎? (1996四22)
2. 似乎是活性碳表面吸附氰化物物質,但是碳也像是催化劑表面,讓吸附的氧與氰化物作用,所以不需另加藥劑。我們曾實驗讓氣泡通過含鋅或銅氰化物溶液的活性碳 床,氰化物濃度於24小時內由500-1000 ppm變成無法偵測,殘留的金屬用傳統的鹼性沉澱法去除。(1996四26)

Ans:

1. 沒聽說過,但是很有興趣;好像沒道理,若真有此事,請告知。
2. 我想:活性碳分解氰化物,是需要先在廢水中加入氧化劑,如雙氧水,然後用碳處理;重點是氰化物的催化處理。活性碳能藉吸附去除部分氰化物,但若無氧化劑,很難分解氰化物。
3. 這個題目很有意思。活性碳本身具備大表面積,可因此提供更多的反應基座,加速與氧或氯的氧化程序;或者,流體化床會比固定床的效果為佳。

Q007: 我們最近於出光作業使用大量磷酸,利用清洗水回收槽回收大部分的帶出液,並賣給其他公司使用。有什麼系統可用來提濃磷酸,好自行使用。(1996七8)?
Ans: 早在70年代,我曾在鋁表面處理廠工作,是用真空蒸發器提濃回收出光液。冷凝水回到水洗槽,回收的磷酸/硝酸,也回到出光槽使用。可以連繫幾家真空蒸發廠商,看看他們是否能提供解決方案。
Q008: 請問一下,IC廠電鍍後的廢水及PC板廠蝕刻後清洗的廢水處理流程中,所加入的物質(混凝劑及助凝劑)有哪些?
Ans:

1. 我曾在一家工廠工作,以應用氯化鐵的破螯合系統,處理焦磷酸銅清洗水;生成的沉澱,以沉澱槽分離,效果極佳。
2. 試試碳加上離子交換的方式,先用碳床去除水中有機物,然後用陽離子樹脂去除水中金屬離子,再用陰離子去除焦磷酸鹽,這樣,清洗水可以永遠循環使用。美國大概有三家公司,可以到現場為廠商進行離子交換系統再生作業。

Q009:

* 本廠主要是氰化物與氯酸鍍鋅,以及鍍鎳、鍍鉻作業。最近,ICI要求我們把廢水處理方式由氫氧化鈉轉成氧化鎂,說什麼氧化鎂效能最佳、沉降快速、污泥密度高、酸鹼緩衝、污泥性質穩定。真的有這麼好嗎?(1996十10)
* 我們正在進行氧化鎂處理測試。(1997四15)
* 我們已通過氧化鎂污泥溶出測試。(1997六6)?

Ans:

* 多年來,一直想測試氧化鎂的效用,但因為所需滯留時間太長,無緣進行。聽說,有一家大型電鍍廠使用氧化鎂,經過數小時的滯留,還是要加氫氧化鈉,而且鹼性太低,無法將鎳沉澱。倒不是對於氧化鎂有意見,只是還沒搞清楚罷了。
* 這玩意兒還不錯,只是很難溶解,除非剛好有酸性水洗廢水,用來預先溶解氧化鎂,然後加到廢水處理系統,不然要等溶解或是加過量,都很痛苦。由於氧化鎂價格下跌,而氫氧化鈉價格上升,所以價格不是問題。氧化鎂沉澱,有助於板框式壓濾機的脫水。
* 我有應用氫氧化鎂Mg(OH)2第一手資料,願與各位分享。
1. 用硫酸調到pH<2;
2. 每100加侖酸液加入1磅氫氧化鎂;買乾的氫氧化鎂,要用時才製成漿料。攪拌15-30 分鐘,使溶液調高pH>5.0;
3. 加氫氧化鈉以提升pH>11.0,攪拌30分鐘;
4. 加入混凝劑;加入廢水任其沉澱,處理500gal廢水要1-6小時。將上澄液輸送到中和池,中和後排放,鎳濃度<1.5 ppm。污泥用板框式壓濾機脫水,我們發現這種方式簡便又便宜,而且不會當機。

Q010: 本電路板廠使用二甲基二硫代胺甲酸鈉處理廢水,有污泥浮起的問題;在反應槽與沉澱槽水面均形成厚實的污泥層。混凝劑是多元氯化鋁與陰離子凝絮劑,應該沒有過量的問題,即使加入矽質消泡劑,也不能解決污泥浮起問題。(1996十二9)
Ans:

* 針對污泥浮起的問題,我有一些經驗:
1. 從清洗廢水檢測潤濕劑成份,電路板廠則要看顯影溶液成份。
2. 清查會產生氣體的化學反應,例如:硫化物、碳酸鹽等與酸的反應;二甲基二硫代胺 甲酸鹽也有類似效應。
3. 查核溫度變化,有時候工廠停工一陣子,會發生溫水進入冷槽,或是冷水進入溫槽的 狀況。
* 沒錯。沉澱槽應該有集浮設計,以避免浮泥影響水質,如下圖所示。這也是我相信直接過濾要比沉澱好的原因。
* 其實,就電路板廠而言,銅金屬就是氣體產生源。可能有人在蝕刻製程中,使用一種思高牌特強百潔布。還有,可想到蝕刻製程添加的過氧化物嗎?
* 還有一種可能,就是抽送馬達吸入空氣,於是細泡與凝絮劑結合。把管路調整,避免過度抽真空,可以避免氣泡吸入。
Q011: 想請教鍍鋅廠廢水處理問題,本廠使用錫酸鋁與錫酸鉀,於80OC鍍槽中精鍍作業。先前用氯化鐵處理廢水,效果不佳;現在加碳酸鉀以圖解決問題。(1997二26)
Ans:

* 建議試用硫酸鐵;如果廢水產生量是60加侖/分鐘,用消光酸錫鍍錫(matte acid tin)效果不錯,廢水用氫氧化鈉中和即可。
* 什麼時候錫有排放標準而鐵沒有排放標準?
* 老實說,許多飲食器皿用錫材製成,所以很少聽說錫的處理,但是我發現,結合使用一種專利有機金屬沉澱劑,與二乙基二硫代胺甲酸鈉,清除金屬非常有效。

Q012: 本廠是小型電鍍廠,由chromecore 製作零件,必須經過檸檬酸鈍化處理;請指教製程細節。(1997三29)
Ans:

* 檸檬酸是環保型鈍化溶劑,市面上已經有許多廠商生產販賣。
* 檸檬酸也是一種螯合劑,使用時要小心,最好分別收集與處理。若是與其他廢水混合,會與金屬結合,造成廢水處理上的大麻煩;不過,檸檬酸比硝酸安全得多。
* 目前市場上大力推銷檸檬酸鈍化劑,但是檸檬酸不是氧化劑,怎麼能夠為不銹鋼作有效的鈍化處理?作業標準ASTM 380a建議使用硝酸。環境安全不應該干擾技術議題,我建議使用硝酸鈍化處理,然後用碳酸鈉中和處理廢酸。
* 檸檬酸鈍化處理已經過考驗,而成為鋼鐵工業相關問題的解決方案。檸檬酸是既安全又環保的鈍化劑,其效能已經過完整測試,證明絕對不輸給硝酸鈍化劑。因為檸 檬酸是螯合劑,不要使其廢液與含重金屬廢水相混;已經有適當的處理方式。不銹鋼鈍化處理的作業標準是ASTM A-967,不是ASTM 380a,內容也只是建議,不是規範。

不銹鋼鈍化處理不一定需要氧化酸;只要能夠清除表面的鐵屑,讓空氣中的氧與表面反應即可。
Q013: 有文獻提到化學銅製程,若使用Quadrol 減量浴,比傳統的配方浴製程更快,而且不需用到甲醛。Quadrol是什麼東東?(1997四17)
Ans: Quadrol 的生產廠商之一是德國的BASF Corporation;就是二胺基乙烷、乙二胺的衍生物N,N,N',N'-Tetrakis (2-hydroxypropyl) ethylene diamine。其性質查明可上網http://www.scorecard.org/chemical- profiles/summary.tcl?edf_substance_id=102-60-3
Q014: 美國最常用到的電鍍金屬有那些?(1997四18)
Ans: 猜想是1.鋅;2.鎳;3.銅;4.錫;5.鉛
Q015: 板框壓濾脫水機與離心脫水機比較,那一種比較好?(1997五15)
Ans:

* 多年以前,我們裝設一部板框壓濾機,藉高壓脫水,得到較乾的污泥餅。
* 板框壓濾機還蠻貴的,一套6立方呎的中小型機,要價$15,000 - 30,000美元;離心脫水機比較便宜。或許其它地區還有工廠使用離心脫水機,但是在美國愈來愈少見了;真空過濾機與封閉式壓濾機也少有人用了。新型的板 框式增強聚丙烯壓濾機精巧、乾淨、耐操、耐用、耐蝕,已經成為市場上的寵兒。
* 本公司使用板框壓濾機與離心機,將含重金屬污泥脫水。板框壓濾機的操作成本較低,需要一部12大氣壓力的薄膜式壓縮機;但不能連續式操作。離心機可以連續 操作,應用在黏性污泥脫水,但是操作成本較高,維修成本也高。板框壓濾機在卸污泥之前,灌注壓縮空氣,污泥餅可以更乾燥。

Q016: 請教如何經濟有效的處理廢氰化銀鍍液,並回收銀。(1997六2)
Ans: 有必要現場處理嗎?最好是委託可靠的回收廠商處理。現場電解回收應該可以,但先要用臭氧或次氯酸化學分解氰化物,然後沉澱處理,其中銀成份若能電解回收,污泥減量可達90%。千萬不要用離子交換處理廢氰化銀鍍液,因為樹脂很快就飽和了。
Q017: 請教如何將鍍鉻槽中氯化物雜質去除?(1997七9)
Ans:

* 最好的方法是排放鍍浴液;有些人加氧化銀,但是應該抽出來處理過濾後,回注到鍍槽。我聽說有人用假鍍方式把氯化物排除,但在水溶液中氯化物會轉變成次氯酸;不過我也沒試過。另一種方式是離子交換,但是要小心連催化劑也被去除了。
* 假鍍是解決氯化物污染的好方法,但是不記得細節,好像是用一支小陰極,施以高電流密度;請知道的人確認一下。另一種方法是加碳酸鋇,而氯化物像催化劑,在減少硫酸鹽的同時也減少氯化物,然後再補充硫酸鹽。
* 可以加入氧化銀或碳酸銀,但是成本高,因為銀鹽不便宜。假鍍很有效,特別是濃度高的情況。電解除氯化物有許多方法,但是我所熟知的方法,是讓陽極:陰極的比例保持約10:1,然後陽極施以25 ASF的電流密度。

Q018:

* 請教含鎳鹽與氰化物的廢水處理技術。(1997八20)
* 我們電路板製程用化學銀,其中含有1莫耳氰化鈉,與0.1莫耳硝酸銀;請教廢水處理技術。(1997九1)

Ans:

* 鎳與氰化物必須分開處理,因為鎳氰複合物很難處理;氰化物廢液可用兩步驟氧化法處理,鎳用苛性鈉處理即可。
* 在美國,氰化物廢液可用鹼性氯化法處理,鎳用中和處理;含鎳污泥用壓濾機處理即可。
* 1莫耳NaCN = 49公克NaCN/公升 = 6.5 英兩/加侖;鹼性氯化法不適宜處理氰化物高濃度廢液,以避免突發的副反應產生毒氣;氰化物稀濃度溶液加漂白水的處理反應如下式: 2NaCN + 5 NaOCl + 2NaOH = 2Na2CO3 + 5NaCl + N2 + H2O 可以利用試紙與電位計,來監視反應狀況。

Q019: 請教如何自廢水中去除界面活性劑。(1997十二2)
Ans:

* 可以用旋轉生物圓盤處理廢水;標準檢驗手冊有兩種界面活性劑檢驗方法:
1. 512B,陰離子界面活性劑,例如 MBAS (methylene blue active substances)
2. 512C,非離子界面活性劑,例如CTAS (cobalt thiocyanate active substances)
你們的界面活性劑是那一種?
* 減少廢水中界面活性劑有幾種方法,大都要看活性劑濃度、種類、產生方式、時限、要求底線、以及預算。處理陰離子界面活性劑可應用鋁鹽、調酸鹼值、與高分子 絮凝。我常用膨潤土(皂土)及黏土粉粒混合物,以處理不同的清洗水,又快、又簡單、還能打破非離子界面活性劑造成的乳化狀況、能處理極微量的成份。必要 時,可應用顆粒狀親有機物黏土、或活性碳過濾。
* 親有機物黏土可用來清除界面活性劑,也可以用聚電解質絮凝劑處理;陽離子四合物雖然有效,但不便宜。
* 最近我查到一些處理陰離子界面活性劑與非離子界面活性劑的方法,簡介如下:
1. 雙氧水H2O2,結合調整高酸鹼值,與使用紫外線,可應用來處理。
2. 使用親有機物黏土。
3. 使用吸附劑,例如活性碳與膨潤土。
還有,臭氧可用來分解有機物;現在臭氧生產設備已日漸便宜。
* 陰離子界面活性劑可以藉陽離子界面活性劑中和消除。

Q020:

* 想請教使用水性除脂系統處理小零件、有螺線、有孔洞的物件,和溶劑蒸氣除脂器效能比較如何?(1998三14)
* 謝謝先進高見,最近我試用一種還不錯的溶劑,就是 Stoddard溶劑;是否能給予相關資訊?(1998三18)
* 這種Stoddard溶劑(又稱礦油精、石油溶劑、揮發油蒸餾溶劑)閃點約100 F,沸點約325-384 F,含苯成份,不易燃,但是比丙酮更有害人體,味道很臭;雖然便宜,但在室溫下不易揮發。(1998三19)

Ans:

* 依我看,最好的清除油脂系統是雙廂式溶劑蒸氣除脂器。目前有幾種環保溶劑,可取代非常好用的三氯乙烷(TCA)。但是新型溶劑每55加侖桶要價$2400 美元,而且要用在環保署指定的除脂器,成本至少$20,000美元。1-溴丙烷(NPB)是其中效果還不錯的一種。若只是要應付無理的法規要求,使用高氯 酸乙烯(perc),三氯乙烯(TCE)與二氯甲烷(MC)都較便宜;但可能不值得。另一方面,水性除脂系統也有新發展,而且獲得環保人士的歡心。雖然除 脂效果較差,但購置與操作成本較低。也有人支持半水性與其他系統,像是酒精類、石油類溶劑、甲乙酮(MEK)、與丙酮,還有檸檬酸、松香油之類的東西;只 要好用就行。
* 個人另有一些淺見:首先,就是有許多零件是由不同金屬部分所組成,用溶劑清洗就沒問題,但若是用水洗方式處理就糟了。再來,就是有些零件材質含高鉻成份, 或是高鋅成份,例如銅管樂器,或是兩性金屬,很容易被水洗系統影響。數十年來,像是渦輪引擎葉片的中空零件,就是在填滿臘的情況下安全又環保的接受處理, 然後進行電鍍,最後用溶劑把臘脫除,而溶劑和臘分離後再使用。
* 最近有汽車業問我Stoddard溶劑的問題;據我所知Stoddard溶劑是一種 "副產品"。要注意,一塊沾滿易燃溶劑的抹布,可能要準備上千噸的防範。
* 您可以試用Stoddard(閃點143)溶劑;市面上有許多品牌,通常稱之脂肪族揮發油(aliphatic naphtha)。
Q021:

* 本公司打算發展電解沉積系統,以回收電鍍浴液中的銅、鎳、和錫。想請教業者一般廢水量、金屬濃度與化學成份。(1998三18)
* 我瞭解電解沉積是一項成熟廣用的回收技術,本公司現在想推廣一種由澳洲發展的系統;想請教是否可以應用於本地的電鍍廢水處理。(1998三23)

Ans:

* 或許我沒聽懂,電解沉積過去數十年,已經在數百個電鍍廠中使用,以回收金屬。至少有十幾家電解沉積設備廠商,有許多不同的設計,像是不銹鋼陽極板、銅質網 狀電極、高比面積碳極。有許多減少邊界層效應的設計,像是玻璃珠流體化床、高能量衝擊、高速旋流、脈衝式電鍍。但在許多狀況,廢水流經離子交換,特別是大 量低濃度廢水,然後再生液以電解沉積方式回收金屬。已經有這麼多的案例,您是想發展全新的技術嗎?
* 好吧!只要是好東西,我們都支持。
* 我們曾參與許多電解沉積應用專案,以回收銅、鋅、鈷、和鎳,非常具有潛力,特別是和離子交換結合的應用方式。如果您提到的系統有特別之處,我非常有興趣瞭解;請提供資訊。

Q022: 本公司正在評估在一座電鍍廠設置廢水處理系統,以處理含鉻與氰化物的廢棄物。目前的預處理系統,每年花在人事、零件、維修與清除處理的費用約 $250,000加拿大元。依據該廠過去操作狀況推估,新設置的廢水處理系統處理成本約每噸$2加拿大元。請問這樣子是貴呢還是便宜?(1998九16)
Ans:

* 有沒有聽錯?貴公司的廢水處理成本每加侖(3.785公升)只有$0.004 - 0.008美元。本廠有一套小型電鍍生產線,估計廢水處理成本每加侖要$0.015美元;成本還包括清除處理費用。清洗水全部用離子交換處理回收,樹脂再 生也委外處理;所以除了用不到$2000美元買一些收集桶、三具馬達、一些輸送管外,沒有其他廢水處理設備,不須要監測儀器,也不須人事成本。我們只專注 電鍍技術與業務,可能成本較高,但自認值得。
* 我同意 貴公司的狀況可以只專注電鍍技術與業務,但是須要有合格的代處理業者,以合理的服務收費來配合。
* 本人服務的公司自行處理廢棄物,也回收用水;處理成本約每加侖$0.007 - 0.009美元,回收清洗水時,成本約每加侖$0.003 - 0.005美元。
* 雖然有很多回收用水成功事例,但是著手廢水回收前一定要仔細評估;因為許多地區水資源成本低,比回收成本還便宜。同時,水中的油脂很快就毀了昂貴的薄膜與樹脂;回收設備的可靠度是很重要的,萬一故障,會立即影響製程。

Q023:

* 想請教有關電凝法與離子交換,在處理電鍍廢水重金屬與氰化物的效果比較。(1998十一5)
* 我是一家廢水工程公司的經理,很想瞭解電凝法是否可行。到現在我還是找不到好的文獻,可證明這項技術的作用、可靠性能、符合排放標準能力。(1999二12)
* 我很想知道有那些電凝法相關文獻、實用案例、應用數據。是否有用?虛實如何?維修麻煩否?極板多久要換?(1999六15)
* 雖然我是皮革業者,但也有金屬廢水問題,聽說電凝法處理皮革含三價鉻廢水很有效;可有人聽說皮革業使用成功的案例? (1999十二1)

Ans:

* 在我看過有關電凝法的應用文獻之前,無法對此技術下評論。不是說電凝法沒用,我真的不知道,但是到現在還沒聽說有用的證據。
* 有人就電凝法的應用發表論文,並刊登在美國電鍍與表面處理協會(AESF)週刊。我的感覺是,如果是這麼好用的技術,為什麼過去15年都沒聽說過?或許實 驗室裡是可行的,但是工業上是否實用呢?離子交換是不便宜的技術,但是在回收特定的物質時很值得考慮採用;然而供應商常提供太複雜的技術資料說明。
* 到底電凝法是否經過實驗室的證明?我唯一看過的電凝系統還連接離子交換系統,無法判斷是電凝系統還是離子交換系統在作用。
* 我看過的是桌上模擬展示,在一只燒杯中進行;應用在新配置的電鍍溶液的處理,效果極佳。我懷疑實際應用時的可靠性,尤其是處理髒兮兮、混濁的製程廢水;老實說,這種電凝系統還需要經過許多實廠測試,才能判斷是否實用。
* 電凝法在10年前的蘇聯是非常普遍而且應用廣泛的技術。我曾跟隨Rogov教授學習此一技術;Rogov教授曾發表許多有關此技術的書與論文,也設計裝置 許多電凝處理廢水系統。我唯一不確定的是,當時蘇聯的廢水排放標準是如何認定的,和現在美國的標準差異在那裡。
* 讓我就電凝法作一澄清與說明。電凝系統應用直流電與可耗損的鐵陽極或鋁陽極,應用時,鐵或鋁溶解水中成混凝劑。由於應用低電流,此法通常不適於處理含氰化 物或六價鉻廢水,但是某種程度的氧化與還原反應確實會發生。若是鐵陽極用來處理含氰化物廢水,會形成氰化亞鐵複合物,無法藉氯化分解。經過電凝步驟之後, 處理方式與傳統的絮凝與沉澱程序相似。所以,在進行電凝步驟之前,先就氰化物成份以氯化方式預處理,是一個好辦法。
離子交換,是不適於用在廢水金屬與氰化物的一種處理技術,但可以和一般廢水處理技術搭配使用。離子交換不能分解氰化物,除了回收貴金屬,很少用來處理含氰 化物廢水;當樹脂吸滿貴金屬氰化物後,焚化以穫取金屬,順便摧毀氰化物。離子交換也不能把金屬轉變成可最終處置的型態,但在提濃金屬以便回收時,非常有 用。現在,有的廢水處理系統把離子交換用做最後淨化的步驟,或是清洗水回收處理的工具。
* 我們是處理礦場酸廢液的顧問與設備製造商,也是電凝系統的設備製造供應商。實驗室已證實此系統可以去除98%的金屬,表示很有發展的潛力。我們正在為客戶 設計一套能處理1,000 gpm(約227.1噸/小時)的電凝系統。過去,爭論的主題是,不論用直流電或交流電,電凝系統的實際應用容量不超過100 gpm;而且讓工業界看到許多"沒良心"的業者騙吃騙喝,嚇跑許多投資人。我們目前慢慢的扭轉此一負面形象,而且有許多不肖業者已經出局。我們代表的公司 已獲得足夠的資金,並且最近和大陸廠商簽約,製造相關設備。
* 我們目前使用Kaselco的電凝系統,鋼鐵電極,處理量是2.5 GPM(約0.568噸/小時),來處理飛機上漆前皮膜處理的清洗水。清洗水含六價鉻濃度約100 - 400 ppm,處理時以批式操作,廢水循環處理三次後,六價鉻濃度降低至無法測量。
* 我們曾經使用電凝技術多年,以處理晶片廢水、重機械製造廢水、電鍍廢水(鋅、鎘、三價鉻、六價鉻、銅、金)、與飲用水(砷);我可以理解,有先進曾提到有許多沒良心的"半調子"充斥市場的感想。這項技術還有許多值得探討之處,但已經不是一個過去的幻想。

Q024: 本廠電鍍製程會產生酸性硫酸鎳溶液,我試過用碳電極與整流器,想去除鎳,但不成功;請指教正確的方法。(1998十二1)
Ans:

* 鎳鍍在高濃度的硫酸、氨基磺酸以及氯酸鹽溶液中均可進行,我猜想若是在硝酸鹽溶液中,過量電流會使金屬再溶解,很難電鍍沉積。從硝酸鹽溶液中能電鍍的金 屬,只有銀與銅,而且必須是沒有自由酸存在的時候。沉積的銀是可愛的晶體形狀,沉積的銅有時呈樹枝狀,或其他不理想的形狀。
* 鎳鍍只有在pH大於2時效果良好,最好是超過2.5;不然,陽極電流會產生氫氣。試試把pH調到3-4,然後才電解沉積。避開讓金屬沉積成樹枝狀,否則會造成短路引發火災。

Q025: 有什麼化學溶液,能在表面乾燥時不留殘跡?請先進提供相關資訊。這種化學品能加入清洗水中,也不會產生有毒效應。(1998十二8)
Ans:

* 回到幾年前,解決這問題是輕而易舉的,因為有機溶劑蒸氣除脂可以達到這些要求。現在市面上還是有一些環保型溶劑,但是很貴。如果不要求完美,極純水應該可以達成任務。
* 異丙醇/甲基醇或是丙酮應該可以符合您的要求;然而,使用成本不便宜,因為這些溶劑很快就被水份飽和,而必須時常進行回收作業。我見過丙酮蒸氣除脂系統,應該蠻安全的。
* 下列步驟或許有幫助:
1. 用很溫的水,不要太熱;
2. 用去離子水;
3. 加異丙醇以降低表面張力並加速蒸發;
4. 試用洗碟子的去斑劑,加在水中;能降低表面張力。
5. 用風吹乾;使用鼓風機並經過濾除濕,不要用空氣壓縮機,以免油氣污染。
看要求乾淨到什麼地步,天下沒有白吃的午餐。
* 3M公司生產一種去斑劑perfluoro-N-methyl morpholine(全氟N-甲基嗎啡),或許有用。也可以加50%酒精到水中,以降低表面張力,並加速乾燥。
* 如果水自表面退得快,而且水中雜質很少,物件就乾得快,而且不留殘漬。我建議:水用逆滲透處理後,加熱到140 - 160 F(60 - 71 C),添加一種界面活性劑、去表面張力劑、去斑劑、助潤劑、或是氟化的潤洗添加物、醇類等。

Q026: 本廠錳系磷化膜處理線包括五個製程:鹼性清洗/水洗/錳系磷化膜處理/水洗/閃油,有污泥累積的問題,必須時常清除;浸沒式的電熱器常被污泥埋住,每週就因結垢燒毀,須維修換新。(1998十二8)
Ans:

* 所有的磷化膜處理浴槽都會有污泥問題,清理很麻煩。我們自製刮泥器清除污泥。比較有效的方式是,定期將浴槽液抽出過濾,然後在打回浴槽去使用,是很麻煩; 用過的濾材很難再使用,可以考慮用袋濾機。電熱器採用功率較低的型號,雖然加熱較慢,但總比每週更換要省事便宜。清理電熱器上的污泥動作要輕緩,因為電棒 熱過後比較脆弱。
* 提到錳系磷化膜處理,要知道污泥產生是一定會的;加熱器通常採蒸汽式。Hydro Dynamics公司(Rome,美國喬治亞州)生產一種Hydrosonic Pump,是為錳系磷化膜處理而特製的;在循環抽送時就同時加熱,因此免除額外的加熱器。
* 錳系磷化膜處理的污泥要減量,可以修改程序如下:
1. 鹼性清洗
2. 水洗
3. 以抑制性酸清除氧化物
4. 水洗
5. 細化作用
6. 錳系磷化膜處理
7. 水洗
8. 油封或鉻封
註:為了減少皮膜重量與污泥產量,步驟E是一定要的。
* 如果用過酸浸,步驟E是一定要的。我比較常用的方式是噴吹零件,然後在鹼性清潔液中快浸一下,水洗後直接磷化處理;這樣子問題少一些。
* 緊密的操作控制、減少皮膜的重量、減少加工物件與溶液的溫差都可以減少污泥量。

Q027: 去離子水的酸鹼值測量,受到大氣中二氧化碳的影響;所以規範要求pH範圍5.5到7,這該怎麼量取?(1999一26)
Ans:

* 這是個問題,不好回答,但是卻不難理解。去離子水的酸鹼值易受影響,因為沒有緩衝劑作調節。去離子水剛生成時pH值是5.5(?),但接觸空氣後pH值是 7 (??)。因為去離子水剛生成時,導電性很差;用電阻計反而適合。依據檢測標準ASTM,要加某種鹽來標準化水樣,才能進行檢測;許多人沒搞清楚就測,結 果是莫名其妙。
* 在pH是5.5的時候,水中二氧化碳尚未離子化(?),可以藉二氧化碳電極量測。在pH是7的時候,水中二氧化碳百分之50離子化,形成碳酸氫根離子(??)。
* 理論上,pH值是水中氫離子的平衡濃度指標,去離子水的氫離子與氫氧根離子的平衡濃度都是10-7 莫耳,pH值是7.0。若暴露空氣中,二氧化碳溶入形成碳酸,pH從7.0降至5.5;然後因為平衡的關係,pH值應維持在5.5,這樣才是正常的。所 以,生成的去離子水若量測pH從7.0降至5.5,那就是好水。測量去離子水,用導電度計可能比較適當。

Q028: 本廠製程包括一般電鍍與無電鍍鎳、酸與氰化銅、金、氰化銀、酸與鹼性錫、與氰化鎘,也做鋁面耐蝕的鈍化與鉻化處理,以及硫酸陽極處理。廢水處理系統是自動 控制的沉澱槽,能夠以批式方式處理。到目前為止,硝酸鎳快速電鍍廢水一直沒法處理;最後不得不大量使用二硫代氨基甲酸鹽類DTC。若是委外處理,每55加 侖 (208公升)一桶廢液處理成本是$220美元。有什麼便宜的方法呢?(1999一28)

* 回應操作條件說明如下:
1. 硝酸鎳快速電鍍廢液鎳含量約5000 ppm。
2. 溶液中只含硝酸、水、鎳、銅。
3. 若要自行處理,此廢液先輸進廢酸桶,然後以每小時12加侖(45.42公升)速率注入AA桶 。
4. 採用二階段pH調整;第一階段pH約4 - 5.5,第二階段pH約9.3 - 9.8。
5. 沒錯,這個pH範圍適用所有的廢水流。
6. 廢水處理以批式加二硫代氨基甲酸鹽類方式操作。第一階段加氯化鋁調整pH第二階段並且在第二階段之後加絮凝劑。(1999一30)

Ans:

* 請問:
1. 廢液中的鎳濃度為多少?
2. 廢水中只有硝酸嗎?
3. 硝酸廢液進入調整槽的稀釋狀況如何?
4. 沉澱鎳時的pH值是多少?
5. 可曾最佳化調整pH值?
6. 二硫代氨基甲酸鹽類DTC應該是用在最後稀濃度的處理。
7. 開始加二硫代氨基甲酸鹽類時的鎳濃度是多少?
* 擴散透析法可以解決問題,這種系統可以回收酸再利用,而系統產生的廢液量很少,不會對廢水處理系統造成衝擊,而且可以連續模式處理。

Q029: 本廠在銅蝕刻後,用稀檸檬酸浴鈍化處理,想請教鈍化處理的原理,鈍化後再碰撞是否影響品質?(1999三5)?
Ans: 檸檬酸是一種螯合劑,常用於電鍍製程。最近被用來鈍化不銹鋼,因為檸檬酸能清除表面的鐵氧化膜。我猜想檸檬酸是用來清除銅表面,而不是鈍化銅表面。
Q030: 我們的廢水含醋酸濃度約2,000 - 5,000 ppm;該怎麼去除?(1999三10)
Ans: 用鹼液中和方式即可,生物處理系統中的菌類很容易消化這種酸。Q031: 本廠電鍍廢水氰化物濃度約100ppm,要減低到0.1ppm以下。因為廢水中含鐵與鉻離子,加氯化物效果不佳。請教何種方式最有效?(1999三10)
Ans:

* 試用1.臭氧;2.離子交換(最好能委外再生)。
* 若廢水中含鐵與鉻離子,加氯、次氯酸、甚至臭氧以氧化氰化物都很不容易。這是因為氧化程序必須在鹼性(pH>10.2)溶液中進行,而此時氰化物會牢牢的與鐵與鉻離子結合;這種金屬氰化物複合離子很難處理。這種狀況用離子交換比較適合。
* 本廠各種電鍍製程用到氰化物的量每月200公斤,這都是依賴電析鹽水氯化系統進行氰化物的處理。
* 建議您試用紫外線UV光系統分解氰化物,或者試用逆滲透結合蒸發濃縮系統。

Q032: 請教有關逆滲透與離子交換生產去離子水的優劣比較。(1999三16)
Ans:

* 逆滲透最主要的問題是,過程中要將水施以高壓,而只有30%的水能夠純化,其他的部分就排走了。逆滲透水不像離子交換水那麼純,常用在逆滲透在先、離子交換在後的狀況。通常逆滲透水不夠純,而且很容易因為薄膜生菌不乾淨,而使水受到污染。
* 本廠多年來在各種製程上使用逆滲透水,據我所知,其成本只是離子交換的10%。不過,逆滲透只能去除水中95%的鹽類;這樣的水質,在某些製程中是不合格的,有必要進一步離子交換的處理。
* 標準的逆滲透系統目前加壓在300 psi以下,能夠回收50-75%的水,其中總溶解質清除率約95%,缺點是系統較複雜,薄膜易損毀。離子交換能把水進一步純化,而且裝設不會太麻煩,缺點是再生過程要加酸鹼,所以再生廢液含更多化合物。

Q033: 我想評估鍍鎳槽逸散氣體所帶出的電解質的量,鍍鎳槽是瓦特浴,作業溫度是60C。(1999四19)
Ans: 最簡單的方式是用除霧器來計算,便宜的一型,也能夠充分捕集l2微米以下的水霧。若有新型的併合式除霧器,可以捕集3微米以下的水霧。
Q034: 我們在處理鍍鋅清洗廢水時,很難產生理想的沉澱粒子;污泥太濕了,像泥漿。試過硫酸鋁與石灰,效果有限。有人建議用高錳酸鉀,可以嗎?過氧化氫有用嗎?(1999四21)
Ans:

* 拜託千萬不要引入未經證實的處理技術,除非是為了示範所須要。貴廠應該會有板框壓濾機,污泥未經脫水是不會成為固態的。還有,鍍鋅程序是什麼形式:氰化物、鹼性、氯化鋅、氨化鋅?
* 首先要知道鍍鋅程序是什麼形式,一般處理方式是調pH於9.0 - 9.3的範圍內,然後加絮凝劑。本人在處理鍍鋅廢水時,不習慣用石灰,而是常用50%苛性鈉。提到高錳酸鉀與過氧化氫,讓我想到氰化物的處理;但其應用有 其限制,因為對於無法氯化的氰化物,這兩種化學品均無反應,而必須要以沉澱或其他分解技術處理,例如UV。
* 我建議您用氫氧化鎂做杯瓶實驗,只不過氫氧化鎂不易溶解,所以要先計算好,待全部溶解後,再加氫氧化鈉或石灰,調到預定的酸鹼值。
* 只要先把氰化物處理掉,氫氧化鋅沉澱就不是問題。如果用氫氧化鈉產生的污泥太黏,改用消石灰;然後沉澱、壓濾脫水、灌注壓縮空氣到壓濾機、然後收集污泥。
* 如果廢水中的油或清潔劑太多,污泥就比較難處理;但是鈣與鎂的化合物,能夠結成還不錯的污泥。

Q035: 我想請教電拋光廢液蒸發速率的資料。

1. 蒸發1加侖水的能量需要2至3千瓦小時(度電)?
2. 如果只用鼓風機來給蒸發濃縮器送風吹乾,蒸發1加侖的水份要多久?(1999五13)

Ans: 每磅水蒸發的潛熱約1050 BTUs,所以,蒸發1加侖水須投入8760 BTUs的熱量,相當於2.57千瓦小時(度電)。如果沒有提供熱源,讓要1加侖水蒸發,一定須要從周遭環境中收集到8760 BTUs的熱量,還要考慮接觸表面積、溫度、濕度等因素,近乎不可能。
Q036: 本廠有三股製程廢水,其一是掛鍍、另一是滾鍍、還有是磷酸鹽處理。廢水處理廠有一個處理量45 gpm的沉澱池,但操作有問題;最後污泥也是怪怪的。請指教應注意事項。(1999七1)
Ans: 在1974年的時候,製造業才開始瞭解廢水處理的必要;目前,製造業準備接受零污染排放是廢水處理的目標。所以,現在還在探索廢水處理的操作就來不及了; 貴廠的操作人員要受訓,或者雇用顧問公司代為改善、操作、維護與訓練。簡單說明如下:

1. 含鉻廢液要先還原成三價鉻;
2. 含氰化物廢液要先氧化分解;
3. 所有含金屬廢水進行pH調整;
4. 經混凝處理廢水須要靜置沉澱。

然而,還要考慮濃廢液的處理-特別要小心鹼性清潔液-由於天生難以沉澱,鹼性清潔液會給廢水處理系統帶來麻煩;處理剝除劑幾乎是不可能的。
還有,要查明廠內所用的製程與藥劑,確認是否有用到螯合劑,或是其他會造成麻煩的成份。清潔劑就值得注意,還有那些使用含阿摩尼亞藥劑的製程、無電鍍鎳製程、或者其它化學鍍製程。
然後,要設法減少清洗的用水量;廢水設計的功能數據都是依據最佳狀況計算的,如果處理量能維持小於設計量,廢水處理效率就能達到最佳要求。
Q037: 在處理含氰化物廢水時,廢鉻酸(六價鉻)或許可用來氧化氰化物(假設可行)。這麼作,反應的程度如何?(1999七20)
Ans: 早期電鍍廢水是混合後排放的,如果這樣混合真的可行,電鍍業現在也不會有這麼大的環保壓力。 廢鉻酸混合氰化物的第一個問題是很嚴重的安全風險,因為混合會產生氰氣(HCN),吸入會死人的。
第 二個問題,是鉻酸的還原與氰化物的氧化須要精確的酸鹼度控制;酸鹼度不對就很難按預期的步驟反應。氰化物的氧化要在pH 11的條件下進行,而鉻酸的還原要維持pH 3的狀況。最後一點,許多特定反應要徹底完成,就必須要讓另一種成份維持過量;廢鉻酸與氰化物的反應,不可能讓其中一種成份殘留多餘的量,所以看不出解決 的辦法。
若要證實一種假設可行,最好還是在保護周全的實驗室中進行。千萬不要太過於鐵齒,就自行在現場實際進行。
Q038: 我們在找一種離子交換樹脂能夠用來處理酸鋅滾鍍清洗水。這種樹脂不會吸附其他的離子,而且清洗水的pH約5.0 - 5.5;我們想瞭解:

1. 市場上有這種樹脂嗎?
2. 有沒有便宜的樹脂,可以不須要再生? (1999八6)

Ans:

* 建議諮詢樹脂專業公司,例如ResinTech Inc. (http://www.resintech.com/);他們應該熟知各種樹脂的應用。
* 您所需要的選擇性可以試用一種磷酸型的樹脂,像是Duolite ES-63,對於鋅與其他過渡金屬元素有特別的親合力,但要先做管筒試驗以確認。現在吸附物質種類很多,通常黏土或沸石礦物質是準備用過即棄置的,但不知 道是否有選擇性。 不論如何,吸附容量直接影響到吸附物質的廢棄量,而且必須以有害事業廢棄物處理。
* 有一種樹脂僅吸附鋅,而不會吸附鈣、鎂、鈉,能夠在您所說的酸鹼度範圍作用。這種作用不是鋅與離子的交換,而是鋅與功能基的複合作用;意味著不會在水中添 加額外的離子,因此導電度也跟著降低。這種樹脂已經上市,或者查詢Recomet。 (http://www.recomet.nl/Eindex.html)

Q039: 請教何種絮凝劑最適於鹼性非氰化物鍍鋅與氰化物鍍鋅廢水的處理?還有,是否可應用或錐形底沉澱槽或掃流式斜板沉澱池收集污泥?(1999八15)
Ans:

* 陰離子高分子絮凝劑最適於處理金屬氫氧化物的廢水。要挑最好的沉澱槽,會選接觸面積最大的一種。沉澱槽內粒子沉降的速率一定要比水上升的速率還要快才行,斜板或斜管的設置可以使水面均勻上升,增加粒子碰撞機會,減少粒子自由沉降的距離。
* 最好的高分子絮凝劑要由杯瓶實驗確認,很多供應商願意提供測試樣品。如果是批式反應,錐形底沉澱槽就很適合;如果是連續式操作,可以用沉澱池。
* 我比較喜歡上流式錐形底沉澱槽,但是有些設計準則要注意:
1. 為了達到最大沉降速率,一定要慎選中和劑。我常用石灰,因為不需要絮凝劑,雖然有時候難以處理,但是污泥通常能符合法規的要求。
2. 上流式沉澱槽一定要保持穩定流量操作,也就是說送水馬達至少要維持兩小時以上穩定的運作;最好是不要關機。
3. 槽體的高度一定是槽體直徑的2.5倍,槽體內水的滯留時間至少要 4小時,錐形的角度不能超過60度,污泥每日要抽取兩次,貯存在濃縮槽內,並不時排水;濃縮的污泥用板框壓濾機處理,就可以形成好的污泥餅。

Q040: 請教如何選擇板框壓濾機的濾布。(1999八20)
Ans:

* 濾布供應商可能有多種選擇,但上次我更換濾布,只找到一種適合的型式。粒子很容易就塞滿濾布孔隙,但要是發現滲漏,就要靠高分子藥劑凝聚粒子,處理污泥後才進行過濾。
* 若要推薦一家濾布供應商,可以試問Crosible Filtration公司(http://www.crosible.com/),因為回答反應很快。濾布用酸洗清理,可以延長濾布使用壽命;我每6個月 就用廢鹽酸溶液清理濾布,然後用清水沖洗,然後壓濾機像新的一樣好用。
Q041: 請教有關磷酸鋅轉化膜塗佈程序廢水的處理方式。(1999八24)
Ans: 處理這種廢水不是問題,磷酸鹽浴清洗水的pH約為5.5 - 要調整到9,然後加一種陰離子絮凝劑。用氫氧化鈉 - 石灰或氫氧化鎂遇到磷酸鹽會使污泥量增加。用大一點的酸鹼值調整槽,好讓含緩衝劑的廢水有時間調勻。 然後,處理過的廢水約含鋅1 - 5 ppm。如果要求更嚴格,可以在酸鹼值調整之後,加入絮凝劑之前,添加硫化鈉、硫化鐵、或者二乙基二硫基氨基甲酸鈉。
Q042: 難道廢水中的鉛不能像其他的金屬一樣用相同的方式清除?鉛的殘留濃度約1.7ppm。猜想水中的鉛來自鉛質槽體、鉻酸鹽蝕洗、鉛質極板,或是其他的來源。(1999九26)
Ans:

* 在鹼性狀況下鉛銅合金會溶出陰離子的鉛酸鹽,系統中若有含鉛材質接觸到鹼性液體,也會造成鉛的溶出。
* 鉛會被濃硝酸或是濃鹽酸溶解,氫氧化鈉溶液不太可能產生明顯的鉛溶解現象。所提到的廢水處理問題,應該是鉛的凝聚懸浮的問題,因為使用二乙基二硫基氨基甲 酸鈉(DTC)常會遇到的;建議1)減少DTC用量;2)在pH調整之後,添加DTC之前,補加一些碳酸鈉或碳酸氫鈉;3)改用石灰或氫氧化鎂作pH調 整。

Q043: 有可能利用底片沖洗廢液進行鍍銀嗎?沖洗廢液含醋酸,含銀量也很高。(1999九28)
Ans: 基本上,工業鍍銀都是在氰化物溶液中進行;但是現在有少量專利非氰化物鍍銀。按實用的觀點,用沖洗廢液鍍銀可能得不到好東西,至於該怎麼作,最好到電鍍廠實際瞭解與學習。
Q044: 在自製電路板時用氯化鐵蝕刻銅,結果水槽到處都是棕色斑點;該怎麼清理?(1999九28)
Ans: 鹽酸就可以了。
Q045: 本廠有個小鍍槽,用來剝鉻與活化,我們用5%濃度的氫氧化鈉溶液剝鉻,並且用弱酸活化;每個製程都有清洗槽相隨。聽說清洗廢水可以用蒸發方式趕走水份,只 留下污泥,處置起來省時、省錢、省空間。我們把溫度維持125 - 150 F,這樣子安全嗎?(1999十7)
Ans:

* 用大氣蒸發方式濃縮污泥不容易,因為會在熱源上結塊,很麻煩。但很適合用來減少清洗槽或鍍槽內的水份,然後補充清洗水。操作時,應該要用蓋子遮住。
* 如果只是蒸發清洗水,應該是蠻安全的。

Q046: 請教如何處理皮膜(alodyne)程序廢水中的硼? 我們用的藥劑含氟硼酸鈉,未處理的廢水含硼20到30 ppm,放流水標準是5 ppm。(1999十27)
Ans: 市場上有硼選擇性離子交換樹脂,可以向供應商打聽。也可以採用高效率可再生非選擇性樹脂,去除水中離子好讓用水回收,飽和樹脂可以委外,讓專業廠商進行再生處理。
Q047: 有什麼簡便的電化學設備可以去除蝕刻浴中的銅離子?科學文獻寫得都很複雜,委外處理又很貴。(1999十一2)
Ans:

* 電化學系統(電解回收系統)已經不是複雜的技術,而且也不貴;可以諮詢Remco Engineering[http://www.remco.com/ewin_brl.htm]。雖然設計應用上和溶液的化學成份與其他因素相關,但是 效果不輸給離子交換與結晶回收法。
* 我們發現用電解回收系統,可以有效的把電路板蝕刻製程,含過氧化氫/硫酸鹽廢液的銅沉積出來。在電流密度5 - 10 安培/平方英尺的狀況時,從不銹鋼陰極板可以得到很容易剝下漂亮的銅箔片;但是過氧化物一定要先用重亞硫酸鈉(或偏亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉)中和處理 -否則,銅無法沉積。電解質也會溶解不銹鋼陽極 -所以要用鈦或是用貴金屬氧化物塗佈陽極。總之,要花多少錢得看現場測試評估的結果。
* 試試用炭精當作正"陽極",用低電流密度;看看操作的結果。

Q048: 請教如何從底片沖洗的定影廢液中萃取銀;該用什麼電極?電壓多少?電流多少?會有什麼樣的意外危害?(1999十一19)
Ans:

* 芝加哥的底片回收系統公司的前任經理應該可以回答這個問題;聽說他以一級謀殺罪被判終身監禁,因為他公司裡一位員工作了您所想瞭解的事而死掉。如果您不熟悉這萃取過程,又沒有受過相關訓練的人在一旁協助保護,就千萬別試;所以不能告訴您作業細節。
* 主要的問題是回收銀需要含氰化物的化學藥劑;氰化物溶液是有毒物質,但是若因酸化產生的氰氣會死人的。
* 公司一般會委託專業處理,以免員工遭到意外,而公司必須負責任。我們利用Safety-Kleen的回收服務,但是最近正在評估每天能處理10加侖定影液的回收設備。
* 等一下!照片沖洗業這幾十年已經不用氰化物了。需要的器材只是用乾電池的一支碳棒作簡單陽極(石墨雖然較好,但不易取得),再用不銹鋼片做陰極,調整電極 距離,並施以2至5伏特電壓;能攪拌溶液效果更好。一開始,可以在陰極得到90到98%純度的銀,繼續下去會得到較黑、較髒的銀;操作終點是溶液中銀濃度 降至100 ppm,而且會有硫酸銀污泥。
漂白定影溶液的處理,需要較高的電壓,而且終止濃度較高,約500 ppm的銀殘留溶液中,這種廢水是不能排入下水道的。化學危害則包括:電流高時產生硫化氫,或是和顯影液相混時產生氨氣。

Q049: 本廠最近設置一條鉻酸鹽處理線,以及重鉻酸鈉/硫酸蝕刻底料製備線;剛開始有專業人員為我們操作封閉的過濾系統,而且當時效果不錯,但是現在天天出問題。 我們的系統包括兩列三個8吋一組(總共6個)的混合筒(陰離子/陽離子)樹脂,請指教。(1999十一29)
Ans:

* 鉻酸鹽很難用離子交換處理,即使在酸性最佳操作狀況,也很容易從離子交換系統滲透出來。如果應用混合筒,而且陰離子樹脂是OH-型態,其中的酸鹼值會上 升。要根除此困擾,可以試用加裝一支強鹼陰離子而且是Cl基型態的單一樹脂筒,可以去除大部分的鉻酸鹽。排出的氯離子由後面的混合樹脂筒吸收,因此而解決 問題。
* 離子交換樹脂的使用壽命與污染物濃度有直接關聯,樹脂不是過濾用的,而是有點化學作用。混合床不適合用於回收系統,廢水中陽離子的濃度通常是陰離子濃度的 三分之一到四分之一。比較理想的安排是一單位體積的活性碳,配一單位體積的陽離子樹脂,配三單位體積的陰離子樹脂;若是作不到,那就一單位體積的活性碳, 配一單位體積的陽離子樹脂,配一單位體積的陰離子樹脂,但是陰離子樹脂更換次數是陽離子樹脂的三倍。應該有測試濃度的方法。
* 要到現場觀察才能判斷原因,有可能樹脂離子交換的能力不符合需求量,或者樹脂床被雜質弄髒了,水流沒調整好會造成短路現象,反洗作業非常重要。操作有問題時,請盡速通知原廠商,要求改善並提供障礙排除的作法。

Q050: 我奉命處理的廢水含有NH4OH及H2O2,想請教這股廢水預處理的方式。目前用重亞硫酸鈉處理,但是我想知道如何打破阿摩尼亞複合物,又不致於干擾金屬沉澱物。(1999十二16)
Ans: 如果所提到的廢水是由電鍍製程產生,那麼過氧化物與阿摩尼亞皆可由蒸發去除,但考慮水量與阿摩尼亞的逸散,蒸發可能不是好辦法。不然,就是先把沉澱的金屬氫氧化物先分離,然後加二乙基二硫基氨基甲酸鈉(DTC)與有機金屬化合物共沉澱,然後過濾。

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